実験のヒント

Gisela Jimenez-Duranらによる最近の論文は、Horizo​​n Discoveryによって実施された全ゲノムCRISPRノックアウトスクリーニングが、炎症誘発性マクロファージを調節できる既存の阻害剤をどのように同定したかをわかりやすく示しています。

研究の生物学的クエスチョンにに応じて、どちらかのフォーマットが他方よりも適している場合があります。アプリケーション、利点、および特別な考慮事項を説明しています。

利用できる多くの選択肢の中から最適なセルベーススクリーニングを選ぶ際に、意思決定が複雑になることがあります。ここでは、主な選択肢である細胞パネルスクリーニングと機能ゲノミクススクリーニングを概観します。

Edit-R誘導型レンチウイルスCas9発現ベクターは、最適化されたドキシサイクリン誘導型システムを使用して遺伝子ノックアウトの時間的制御を行うことができます。

実験の目的とゲノム編集の性質に応じて適切なアッセイを選択することで、さまざまな情報量、情報の種類を得ることができます。

Edit-R Lethal crRNAコントロールは、細胞死を誘導するユニバーサルなポジティブコントロールです。トランスフェクション効率の迅速で視覚的かつ定量化可能な指標を提供します。

CRISPRを用いたiPSCの編集に関する３つのアプリケーションノートを開発しました。

UCSFのグラッドストーン研究所の研究室は、HorizonのEdit-R™ 化学合成ガイドを用いて、その機能と分化能を維持しながら単球の遺伝子を編集するプロトコールを開発しました。

化学合成ガイドRNAを用いた多重ゲノム編集から期待できること

CRISPR-Cas9試薬と3つの遺伝子へのガイドが同じ細胞集団に追加され、次にクローン細胞株の代表的なサブセットで見られる多重化ゲノム編集編集効率について分析された概念実証研究です。

化学合成ガイドRNAは、in vitro転写で作製されたRNAによって引き起こされるような不要な細胞応答を生じません。