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ゲノム編集 / 遺伝子発現調節用試薬 アプリケーションノート

英語版はHorizon本社サイト掲載のPDFをご紹介しており、本サイトから離れます。

Edit-R CRISPR-Cas9ゲノム編集試薬

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Edit-R CRISPR-Cas9システムを用いた相同組み換え修復による蛍光レポーター遺伝子の導入実験

遺伝子ノックイン&塩基配列の挿入・欠失・置換における留意事項を学ぶことができます。

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トランスフェクション最適化およびCRISPR-Cas9実験条件の継続的モニタリングのためのEdit-R Lethal crRNAコントロール

Edit-R Lethal crRNAコントロールを用いてcrRNAの導入条件を検討した事例を紹介しています。

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CRISPR-Cas9システムを用いた遺伝子ノックアウトスクリーニングにおけるプール化した化学合成crRNAの有効性

プール化した化学合成crRNAを用いてCRISPRノックアウトスクリーニングした際の表現型の出る確実さや、細胞死の増加の可能性を、1ウェル当たり1つのcrRNAを使用した場合と比較した事例をご紹介しています。

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Dharmacon Edit-R 化学合成crRNAペアを用いたCRISPR-Cas9システムによるヒトmicroRNA(has-miR-221)の機能的ノックアウト

複雑な構造を持ち短鎖である内在性のmicroRNAを機能的にノックアウトするには、1つではなく2つのガイドRNAを同時に使用することが有効であるとされています。microRNA(ヒトmicroRNAの一つであるhsa-miR-221)をコードするゲノム配列を欠失させノックアウトクローン細胞株を作製するための最適なcrRNAペアを評価/決定した実験例をご紹介しています。

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化学合成ガイドRNAを使用したCRISPRを介したノックアウトおよびノックインの濃縮のための蛍光Cas9 mRNA

蛍光Cas9ヌクレアーゼmRNAを利用したDNA-freeの濃縮システムの概要を説明します。

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siRNA試薬

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Accell siRNAを用いた長期遺伝子サイレンシング実験 PDF PDF
神経細胞におけるAccell siRNAを用いたRNAi実験 PDF PDF
Accell siRNAを用いた小脳スライス培養におけるRNAi実験 PDF PDF
Effective controls for RNA interference (RNAi) experiments using siRNA

siRNA実験の結果を正しく解釈するための適切な3つのコントロール(ポジティブコントロール、ネガティブコントロール、無処理)の設定方法を説明しています。

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Successful RNA Interference Experiments in Difficult-to-Transfect Cell Lines

Accell siRNAによる遺伝子サイレンシング実験のワークフローを説明しています

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microRNA製品

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ヒト間葉系幹細胞の骨分化に関与するmicroRNAの同定 PDF PDF
幹細胞分化に関与するmicroRNAのターゲットの同定 PDF PDF