Structual Multiplex 遺伝子解析用標準サンプル
コピー数多型（CNV）、融合遺伝子、広範囲な挿入/欠失、GC rich 領域におけるSNVなど、幅広い遺伝子構造変異をカバーしています。遺伝子構造変異検出を含むがん関連遺伝子変異解析法の開発と検証にご使用いただけます。
特徴
- 幅広い遺伝子構造変異をカバー
- デジタルPCR法により9変異のアレル比を検証済み
- RETおよびROS1融合遺伝子、MYC-NおよびMET遺伝子増幅、およびBRCA2変異を含有
- gDNA、FFPE、cfDNAフォーマットをご用意
遺伝子と変異
- 8 遺伝子（AKT1、EGFR、GNA11、MET、MYC-N、PIK3CA、RET、ROS1、MYC-N）
- 9 変異：3 SNP（SNV）、2 融合遺伝子、2 CNV、2 INDEL
| 製品番号 | 製品名 | フォーマット | 容量 | 濃度 |
|---|---|---|---|---|
| HD753 | Structural Multiplex gDNA | gDNA | 1 µg | 50ng/uL |
| HD786 | Structural Multiplex cell free DNA | cfDNA | 350 ng | 20ng/µL |
| HD789 | Structural Multiplex FFPE DNA | FFPE | 1 切片 | – |
＊＊ 親細胞株由来変異のアレル比は参考データです。バッチ毎にアレル比は検証しておりません。
関連リンク
本社ウェブサイトの各Structural Multiplex Reference Standardページをご確認ください。