Cas9/dCas9発現細胞株

Cas9発現細胞株を用いて、遺伝子編集実験をスピードアップ

Cas9またはdCas9-VPRを発現する細胞株を汎用細胞株バックグラウンドから選択可能
Cas9 /dCas9発現細胞株の組み合わせでLoss-of-Function/Gain-of-Function研究が同一細胞で可能（6種類の細胞株について）
ヌクレアーゼを発現するように予め改変された細胞で、実験の時間およびコストを削減
すべての細胞株は、Cas9またはdCas9-VPR機能についてQC検証済み

Cas9細胞株

Cas9を安定的に発現させた細胞株で遺伝子編集実験を簡素化

遺伝子ノックアウトによるLoss-of-Function研究に
Cas9エンドヌクレアーゼを発現するように改変した汎用細胞株
細胞株バックグラウンド：A549, HCT-116, Jurkat, K-562, RKO, NIH/3T3, HAP1, U2OS, MDA-MB-231
ブラストサイジン耐性選択マーカー組込みのEdit-Rレンチウイルスベクターにより製造
プールフォーマット：クローニングをしておりません。
>1 x 10⁶ cells/vial

dCas9-VPR細胞株

dCas9-VPRを安定的に発現させた細胞株で遺伝子転写活性化実験を効率化

遺伝子転写活性化によるGain-of-Function研究に
dCas9-VPRエンドヌクレアーゼを発現するように改変した汎用細胞株
細胞株バックグラウンド：A549, HCT-116, K-562, HAP1, U2OS, MDA-MB-231
ブラストサイジン耐性選択マーカー組込みのEdit-Rレンチウイルスベクターにより製造
プールフォーマット：クローニングをしておりません。
>1 x 10⁶ cells/vial

最適化された組み合わせで遺伝子編集／遺伝子転写活性化を

Cas9/dCas9-VPRを発現する細胞株は、Edit-Rデザイン済みガイドRNA製品およびDharmaFECTトランスフェクション試薬をお使いいただけるよう最適化されています。

Edit-R CRISPR (knockout) ガイドRNA製品：独自の配列デザインアルゴリズム（Edit-R algorithm）により設計されたガイドRNAの使用により、機能的な遺伝子ノックアウトを実現します。

Edit-R CRISPRa (activation)ガイドRNA製品：Horlbeckらによる公開されたアルゴリズムにより設計された転写活性化能の高いガイドRNAが、遺伝子転写活性化を実現します。
DharmaFECTトランスフェクション試薬

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Cas9発現細胞株とEdit-R デザイン済み化学合成sgRNA Set of 3をご注文いただいた場合、Cas9発現細胞株を特別価格でご提供します。

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関連リンク

【本社サイト】Cas9/dCas9 Stable Cell Lines

Cas9発現細胞株用細胞培養培地一覧

dCas9発現細胞株用細胞培養培地一覧

テクニカルマニュアル：Cas9 and dCas9-VPR Stable Cell Lines Technical Manual